Aktualności
Raport bieżący 5/2020 Komunikat w zakresie rozwoju i wdrożenia wysokowydajnego testu qRT-PCR do diagnostyki zakażeń SARS-COV-2
Data: 13.03.2020, godz. 12:45 Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Zarząd Spółki informuje, że w dniu 13 marca 2020 roku, podjął decyzję o priorytetowym zaadoptowaniu strefy BSL-3 i wdrożeniu wytwarzania testów do diagnostyki qRT-PCR w nowopowstających laboratoriach Spółki w Kazuniu Nowym, tzw. Centrum Badawczo Rozwojowym. Decyzja ta podjęta została na podstawieCzytaj dalej »
Raport bieżący 4/2020 – Zarekomendowanie przez NCBiR do dofinansowania projektu Spółki
Data sporządzenia: 2020-03-04, godz. 21:04 Temat: Zarekomendowanie przez NCBiR do dofinansowania projektu Spółki Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu 4 marca 2020 powziął informację, iż wniosek Spółki o dofinansowanie projektu „Serotoninergiczna terapia przeciwbólowa oparta o agonistę receptora 5-HT7 (STEP7)”, przedstawionyCzytaj dalej »
Raport bieżący 3/2020 – Uzyskanie patentu w zakresie Inhibitorów kinazy PI3K na terenie Japonii
Temat:Uzyskanie patentu w zakresie Inhibitorów kinazy PI3K na terenie Japonii Data: 18.02.2020, godz: 17:33. Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu 18 lutego 2020 r. powziął informację o uzyskaniu przez Spółkę patentu obejmującego inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniuCzytaj dalej »
Raport bieżący 2/2020 – Terminy przekazywania raportów okresowych w 2020 roku
Data publikacji: 29.01.2020 Działając na podstawie § 80 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych […], Zarząd Celon Pharma S.A. podaje do publicznej wiadomości terminy przekazywania raportów okresowych w 2020 roku: – jednostkowy raport roczny za 2019 rok: 20 marcaCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. na JP Morgan Investor Conference 2020
Tegoroczna konferencja odbywać się będzie od 13 do 16 stycznia 2020 r., w San Francisco. Wezmą w niej udział przedstawiciele Zarządu Spółki. Dr Maciej Wieczorek, Prezes Zarządu Celon Pharma S.A.: Koncentrujemy się w tym roku na kontynuacji rozmów dotyczących umowy partneringowej dla esketaminy DPI. Harmonogram badania klinicznego Ii fazy nie wpływa obecnie na przedmiot prowadzonychCzytaj dalej »
Aktualizacja informacji o wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Salmex w Polsce i na wybranych rynkach europejskich
https://celonpharma.com/raport-biezacy-12020-aktualizacja-informacji-o-wynikach-toczacych-sie-sporow-sadowych-dotyczacych-sprzedazy-leku-salmex-w-polsce-i-na-wybranych-rynkach-europejskich/
Raport bieżący 1/2020 – Aktualizacja informacji o wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Salmex w Polsce i na wybranych rynkach europejskich
Data: 13.01.2020, 8:17. Podstawa prawna: Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. W odniesieniu do informacji zawartych w Sprawozdaniu Zarządu z działalności Celon Pharma S.A. („Spółka”) w 2018 r. w sprawie pozwów wniesionych przez spółki z Grupy GlaxoSmithKline („GSK”) w związku z rzekomym naruszeniem znaków towarowych i praw autorskich do produktów inhalacyjnychCzytaj dalej »
Śniadanie Innowatorów z udziałem Celon Pharma S.A.
dr Maciej Wieczorek wziął udział w Śniadaniu Innowatorów na zaproszenie Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Celem spotkania była inauguracja konkursu Szybka Ścieżka ale również dyskusja na temat kierunków rozwoju innowacyjnej gospodarki w 2020 roku oraz wyzwań, które w związku z nimi czekają polskie firmy. dr Maciej Wieczorek, prezes ZarząduCzytaj dalej »
Raport bieżący 27/2019 – Złożenie wniosku o spotkanie konsultacyjne w FDA
Data: 21.12.2019, godz: 9:37 Temat: Złożenie wniosku o spotkanie konsultacyjne w FDA Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Zarząd Celon Pharma S.A. informuje, że w dniu 21 grudnia 2019 r. Spółka złożyła wniosek do Agencji Żywności i Leków (FDA) i Food and Drug Administration wniosek o spotkanie (pre-IND meeting) mające na celuCzytaj dalej »
Raport bieżący 26/2019 – Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy agonisty receptora GPR40 – CLP207280, w terapii chorób metabolicznych.
Tytuł: Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy agonisty receptora GPR40 – CLP207280, w terapii chorób metabolicznych. Data: 16.12.2019, godz. 16:03. Zarząd Spółki informuje, że w związku z zakończeniem prac w ramach fazy badań przedklinicznych agonisty receptora GPR40, Spółka w dniu 16 grudnia 2019 roku złożyła wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów LeczniczychCzytaj dalej »