Raport bieżący 4/2019 – Zarekomendowanie przez NCBiR wniosków o dofinansowanie dwóch projektów Spółki

Raport bieżący nr 4/2019 Data sporządzenia: 2019-01-31, 20:24 Temat: Zarekomendowanie przez NCBiR wniosków o dofinansowanie dwóch projektów Spółki Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne.   Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu 31 stycznia 2018 r. powziął informację, iż dwa wnioski Spółki o dofinansowanie projektów przedstawione doCzytaj dalej »

Inhibitor PDE10A z ochroną patentową w USA

Patent inhibitory fosfodiesterazy 10A (PDE10A) oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób i zaburzeń neurologicznych i psychotycznych na terenie USA. Został udzielony przez urząd patentowy Stanów Zjednoczonych (United States Patent and Trademark Office) i obejmuje pełną ochronę prawną inhibitorów fosfodiesterazy 10A i ich zastosowanie jako leków na terenie Stanów Zjednoczonych. Rozwój innowacyjnego inhibitora fosfodiesterazy 10A (PDE10A)Czytaj dalej »

Raport bieżący 3/2019 Uzyskanie patentu w  zakresie inhibitorów fosfodiesterazy 10A (PDE10A) na terenie USA.

Raport bieżący nr 3 / 2019 Data sporządzenia: 2019-01-27, godz. 18:04 Temat:Uzyskanie patentu w  zakresie inhibitorów fosfodiesterazy 10A (PDE10A) na terenie USA. Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”)  informuje, iż w dniu 26 stycznia 2019 r. powziął informację o uzyskaniu przez Spółkę patentu obejmującegoCzytaj dalej »

Raport bieżący 2/2019 – Terminy przekazywania raportów okresowych w 2019 roku

Data sporządzenia: 2019-01-23; 12:56 Temat: Terminy przekazywania raportów okresowych w 2019 roku Podstawa prawna Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Działając na podstawie § 80 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentówCzytaj dalej »

Celon Pharma S.A. z patentem dla inhibitorów PI3K na terenie Stanów Zjednoczonych

Patent obejmuje inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnych oraz w terapiach onkologicznych. Gwarantuje on pełną ochronę prawną na terenie Stanów Zjednoczonych dla wszystkich związków objętych patentem oraz ich zastosowanie w leczeniu ww. chorób. Rozwój innowacyjnego inhibitora kinazy PI3K, u pacjentów cierpiących na choroby płuc, takie jak astmaCzytaj dalej »

Raport bieżący 1/2019 – Uzyskanie patentu w zakresie inhibitorów PI3K  na terenie USA

Raport bieżący nr 1 / 2019 Data sporządzenia: 2019-01-22, 21:17 Temat: Uzyskanie patentu w zakresie inhibitorów PI3K  na terenie USA Podstawa prawna   Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne.   Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu 22 stycznia 2019 r. otrzymał  decyzję urzędu patentowego Stanów Zjednoczonych (United States PatentCzytaj dalej »

Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036

W dniu 18 grudnia 2018 roku otrzymała pozytywną decyzję dotyczącą rozpoczęcia badania I fazy.  Jego celem jest określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku u zdrowych ochotników, a także określenie jego właściwości farmakokinetycznych po jednokrotnym oraz wielokrotnym podaniu. W badaniu I fazy weźmie udział ok. 60 zdrowych ochotników, a przewidywalny okres jego trwania wyniesie kilka miesięcy.   WięcejCzytaj dalej »

Raport 31/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036

 Data sporządzenia: 2018 -12 -18, godzina 12:57 Temat: Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A  rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 24/2018 z dnia 24 sierpnia 2018Czytaj dalej »

Uchylenie decyzji GIF w części dotyczącej wstrzymania w obrocie na terenie całego kraju określonych serii lek Valzek

W dniu 29 listopada br. GIF uchylił w części decyzje wstrzymujące w obrocie lek Valzek w 80 mg oraz 160 mg. Decyzje zostały wydane na wniosek Spółki, po przedstawieniu regulatorowi wymaganych specyfikacji jakościowych dla określonych serii produktu Valzek. Szczegóły i uzasadnienie oraz spis numerów serii, których dotyczą decyzje, znajdują się poniżej. Decyzja_Valzek_80mg Decyzja Valzek 160 mgCzytaj dalej »