Aktualności
Celon Pharma S.A. rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Zwiększenie przychodów ze sprzedaży produktów w I półroczu 2018 r. do poziomu 58 mln netto, a zysku netto do ponad 15 mln; Wzrost wartości eksportu w strukturze sprzedaży produktów do 13% i poziomu – 7,3 mln; Poprawa parametrów rentowności, efektywności wytwórczej i sprzedażowej wynikająca z prowadzonych procesów inwestycyjnych w coraz to bardziej zaawansowane i automatyczneCzytaj dalej »
Celon Pharma rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Celon Pharma rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Celon Pharma o Esketaminie na 3rd Central European Biomedical Congress (CEBC)
Przedstawiciele Grupy Badawczej Neuropsychiatria Celon Pharma wzięli udział w 3rd Central European Biomedical Congress (CEBC), który odbył się w Krakowie w dniach 15-18. września br. To największa konferencja naukowa w naszej części Europy dedykowana tematyce badań przedklinicznych oraz naukom biomedycznym. Tematami przewodnimi w tym roku była m.in. neuropsychiatria. W trakcie konferencji przedstawiciele Celon Pharma prezentowaliCzytaj dalej »
Raport bieżący 27/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie II fazy klinicznej badań nad lekiem opartym na Esketaminie u pacjentów z depresją dwubiegunową.
Data: 11.09.2018, godzina: 11:35 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne Temat: Otrzymanie zgody na rozpoczęcie II fazy klinicznej badań nad lekiem opartym na Esketaminie u pacjentów z depresją dwubiegunową. W nawiązaniu do raportu bieżącego 23/2018 dotyczącego złożenia wniosku do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o udzielenie zgodyCzytaj dalej »
Raport bieżący 26/2018 – Zawarcie aneksu do umowy na budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego w Kazuniu Nowym
Data sporządzenia: 2018-09-11. godz. 9:47 Skrócona nazwa emitenta: CELON PHARMA S.A. Temat: Zawarcie aneksu do umowy na budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego w Kazuniu Nowym Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 25/2017 z dnia 5 października 2017 roku w sprawie zawarcia umowy ze SKANSKA S.A. („Wykonawca”) naCzytaj dalej »
Celon Pharma wzmacnia platformę rozwoju leków biotechnologicznych
Spółka nawiązała merytoryczną współpracę z biofarmaceutyczną firmą Pure Biologics S.A. w zakresie prac badawczo-rozwojowych nad lekami biotechnologicznymi. Efektem współpracy będzie identyfikacja potencjalnych kandydatów na leki biotechnologiczne, które w kolejnym etapie zostaną rozwinięte przez Celon Pharma w obszarze przedklinicznym i klinicznym. Dr Maciej Wieczorek, Prezes Celon Pharma S.A.: Konsekwentnie poszerzamy portfolio leków innowacyjnych, w którym lekiCzytaj dalej »
Celon Pharma wzmacnia platformę rozwoju leków biotechnologicznych
Celon Pharma wzmacnia platformę rozwoju leków biotechnologicznych
Raport bieżący 25/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie II fazy klinicznej badania nad lekiem opartym na Esketaminie u pacjentów z depresją jednobiegunową
Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne, godzina 12:26 Temat: Otrzymanie zgody na rozpoczęcie II fazy klinicznej badania nad lekiem opartym na Esketaminie u pacjentów z depresją jednobiegunową. W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 22/2018 z dnia 20 czerwca 2018 r. dotyczącego złożenia wniosku do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychCzytaj dalej »
Raport bieżący 24/2018 – Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036
Data: 24.08.2018 r., godz. 13:36 Temat: Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036 Podstawa prawna: : Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. W nawiązaniu do informacji zamieszczonych w prospekcie emisyjnym Celon Pharma S.A.Czytaj dalej »
Infolinia dla pacjentów w sprawie dobrowolnego wstrzymania leku Valzek
Informacje na temat bieżącej sytuacji regulacyjnej leku Valzek udzielane są w godzinach 8-16: pod numerami telefonów: 519 066 531 519 066 548 oraz mailowo: produkty@celonpharma.com Prosimy o kontakt wszystkich zainteresowanych pacjentów.