Aktualności
Raport bieżący nr 11 – Uchwały podjęte przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 9 kwietnia 2018 r.
Data sporządzenia: 2018-04-10, 13:14. Skrócona nazwa emitenta: CELON PHARMA S.A. Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) przekazuje w załączeniu treść uchwał podjętych przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 9 kwietnia 2018 r. Podczas obrad Nadzwyczajnego Walnego ZgromadzeniaCzytaj dalej »
Raport bieżący nr 10 – Powołanie osoby nadzorującej
Data sporządzenia: 2018-04-09, 19:53 Temat: Powołanie osoby nadzorującej Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 9 kwietnia 2018 r. Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki (NWZ) powołało do Rady Nadzorczej Spółki Pana Krzysztofa Kaczmarczyka. Pan Krzysztof KaczmarczykCzytaj dalej »
Raport bieżący nr 9/2018 – Zmiana terminu publikacji raportu rocznego za 2017 rok
Data: 22.03.2018 r., godzina: 14:12 Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. informuje o zmianie terminu przekazania do publicznej wiadomości raportu rocznego za 2017 rok. Raport zostanie opublikowany w dniu 16 kwietnia 2018 roku. Zgodnie z treścią raportu bieżącego nrCzytaj dalej »
Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy – inhibitor kinaz FGFR
Celon Pharma S.A. zakończyła fazę przedkliniczną i złożyła wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o udzielenie zgody na rozpoczęcie kolejnego etapu badań tj. fazy klinicznej. Badanie I fazy CLP304110 to wieloośrodkowe badanie na pacjentach z zaawansowanymi guzami litymi. Badanie będzie składać się z 3 części . Część pierwsza toCzytaj dalej »
Raport bieżący nr 8/2018 – Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów – CPL304110
Data: 19.03.2018, godzina 13:09 Podstawa prawna: : Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. W nawiązaniu do informacji zamieszczonych w prospekcie emisyjnym Celon Pharma S.A. („Spółka”, „Emitent”) zatwierdzonym przez Komisję Nadzoru Finansowego w dniu 29 sierpnia 2016 roku w zakresie projektu dotyczącego opracowania nowoczesnych biomarkerów oraz rozwoju innowacyjnego inhibitora kinaz FGFR stosowanego w terapiiCzytaj dalej »
Korekta raportu bieżącego nr 7/2018 z dnia 13 marca 2018 roku w zakresie projektów uchwał na Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. zwołane na dzień 9 kwietnia 2018 roku
Data sporządzenia: 2018-03-16, Temat: Korekta raportu bieżącego nr 7/2018 z dnia 13 marca 2018 roku w zakresie projektów uchwał na Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. zwołane na dzień 9 kwietnia 2018 roku Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A.Czytaj dalej »
Dr. Maciej Wieczorek w Poland Healthcare&Life Sciences Review – wywiad
Dr. Maciej Wieczorek o planach biznesowych firmy oraz perspektywach rozwoju polskiej branży biotechnologicznej, w wywiadzie dla Poland Healthcare & Life Sciences Review Pharmaceutical Executive Magazine. Zapraszamy do lektury. Link do wywiadu
Raport bieżący nr 7/2018 – Ogłoszenie o zwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Celon Pharma S.A. na dzień 9 kwietnia 2018 roku wraz z projektami uchwał.
Data sporządzenia: 2018.03.13. godz. 15:10 Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”), działając na podstawie na podstawie art. 398, art. 399 § 1, art. 402(1), art. 402(2) Kodeksu spółek handlowych, zwołuje na dzień 9 kwietnia 2018 roku, na godzinę 10:00, NadzwyczajneCzytaj dalej »
Badanie kliniczne leku opartego na Esketaminie zgodnie z harmonogramem i założeniami w zakresie bezpieczeństwa uczestników
Celon Pharma S.A. zakończyła kolejną część badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym na Esketaminie. Ośrodek prowadzący badanie potwierdził przebieg tej części badania zgodnie z założeniami zdefiniowanymi w protokole klinicznym. Dr Maciej Wieczorek, Prezes Zarządu Celon Pharma S.A.: Uczestnicy otrzymali różne dawki leku, w sekwencjach inhalacyjnych, ustalonych na podstawie analizy wyników bezpieczeństwa i parametrów farmakokinetycznychCzytaj dalej »