Aktualności
Raport bieżący nr 6/2018 – Zakończenie II części badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym na Esketaminie
Data: 7.03.2018 r. godzina: 11:19. Temat: Zakończenie II części badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym na Esketaminie Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 34/2017 z dnia 28 listopada 2017 r. dotyczącego otrzymania pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego nad lekiem opartym na Esketaminie oraz raportuCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. na EIT Health Matchmaking
250 uczestników: naukowców i przedsiębiorców, 3 dni debat i spotkań na temat najważniejszych wyzwań w obszarze zdrowia i innowacji w Europie, a wśród nich przedstawiciele Celon Pharma. Największe tegoroczne spotkanie miało na celu wypracowanie głównych filarów działalności agendy EIT Health w latach 2018/2019. Dr Jerzy Pieczykolan, Kierownik Działu Badań Przedklinicznych: Obecnie nasz zespół, w ramachCzytaj dalej »
Dr. Maciej Wieczorek na konferencji Impact o finansowaniu i przyszłości polskiej branży biotechnologicznej
Dr. Maciej Wieczorek był gościem Konferencji ImpactCEE. W cyklu takich spotkań biorą udział przedstawiciele krajowych ośrodków badawczych, polskich i międzynarodowych firm, administracji publicznej oraz środowiska startupów. Pierwsza debata dotycząca branży biotechnologicznej i odbyła się 19 lutego br. w siedzibie Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie. Dr. Maciej Wieczorek: Branża biotechnologiczna ma swoją specyfikę. Jest niezwykle kapitałochłonna,Czytaj dalej »
Raport bieżący nr 5/2018 – Rezygnacja Członka Rady Nadzorczej
Data: 15.02.2018 r., godz. 15:24 Temat: Rezygnacja Członka Rady Nadzorczej Spółki Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. (dalej jako: „Spółka”) informuje, że w dniu wczorajszym została przekazana do Spółki przez Pana Mirosława Godlewskiego, członka Rady Nadzorczej Spółki, informacja o rezygnacjiCzytaj dalej »
dr Maciej Wieczorek wśród 100 najbardziej wpływowych osób w polskim systemie ochrony zdrowia w Polsce w 2017 r.
Dr Maciej Wieczorek kolejny rok z rzędu znalazł się na liście 100 najbardziej wpływowych osób w polskim systemie ochrony zdrowia przygotowywanej przez Puls Medycyny. Ranking został ogłoszony 5 lutego br. Redakcja „Pulsu Medycyny” przedstawiła jurorom do oceny nominację ponad 300 osób. W kapitule zasiedli eksperci z różnych dziedzin medycyny i ośrodków w kraju, a takżeCzytaj dalej »
Raport bieżący nr 4/2018 – Terminy przekazywania raportów okresowych w 2018 r.
Data: 31.01.2018, godz: 11:49 Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Działając na podstawie § 103 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 lutego 2009 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych […] („Rozporządzenie”), Zarząd Celon PharmaCzytaj dalej »
Podpisanie umowy na rozwój przemysłowy i wytwarzanie do badań klinicznych białka anty-VEGF – leku biopodobnego do Lucentis
Celon Pharma S.A. podpisała umowę z firmą Biotechpharma, na rozwój przemysłowy i wytwarzanie na potrzeby badania klinicznego w jakości GMP, białka anty-VEGF będącego lekiem biopodobnym do leku Lucentis (ranibizumab). Pozytywne wyniki prowadzonych do tej pory prac, oraz ponad 24 mln dofinansowania z NCBiR, które otrzymaliśmy w ubiegłym roku na rozwój tego projektu, spowodowały, że zdecydowaliśmyCzytaj dalej »
Raport bieżący nr 3/2018 – Podpisanie umowy na rozwój przemysłowy i wytwarzanie do badań klinicznych białka anty-VEGF – leku biopodobnego do Lucentis
Raport ESPI nr 3/2018 Data: 30.01.2018, godz. 8:28. Temat: Podpisanie umowy na rozwój przemysłowy i wytwarzanie do badań klinicznych białka anty-VEGF – leku biopodobnego do Lucentis Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do informacji przekazywanych w Prospekcie Emisyjnym Celon Pharma S.A., zatwierdzonym przez Komisję Nadzoru Finansowego wCzytaj dalej »
Zakończenie podania leku opartego na Esketaminie wszystkim uczestnikom w pierwszej części badania I fazy
Informacje otrzymane od ośrodka prowadzącego badanie potwierdzają jego przebieg zgodnie z harmonogramem i założeniami w zakresie bezpieczeństwa uczestników, zdefiniowanymi w jego protokole klinicznym zaakceptowanym przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W pierwszej części I fazy badania jej uczestnicy otrzymali przewidzianą protokołem dawkę leku. Analiza wyników bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych posłuży doCzytaj dalej »
Dr Aleksandra Stańczak na konferencji Biologia Molekularna Nowotworów w Praktyce Klinicznej
Dr Aleksandra Stańczak, Lider Grupy Badawczej Onkologia, wzięła udział w VII Konferencji: Biologia Molekularna Nowotworów w Praktyce Klinicznej, która odbyła się pod koniec listopada 2017 r. w Warszawie. W trakcie konferencji przedstawione zostały najważniejsze założenia projektu: CELONKO – opracowanie nowoczesnych biomarkerów oraz rozwój innowacyjnego inhibitora kinaz receptora FGFR stosowanego w terapii nowotworów. Dr Aleksandra Stańczak:Czytaj dalej »